克罗恩病属于典型的胃肠道慢性疾病,克罗恩病的发病病因是什么呢,病发缘由尚不明确,而且治疗方法也不完善。对患者来讲,虽然不是致命的疾病,但是该病病程较长,严重影响着患者的生活和工作。而且该病目前不明确病发特点,很容易产生误诊。那末克罗恩病的病病发因和机理是怎样的呢?
克罗恩病(Crhn′sdisease,克罗恩病的发病病因是什么呢,CD)又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是1种缘由不明的肠道炎症性疾病。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。
病因还没有明,可能为多种致病因素的综合作用,克罗恩病的发病病因是什么呢,与免疫异常、感染和遗传因素似较有关。
(1)免疫患者的体液免疫和细胞免疫均有异常。半数以上血中可检测到结肠抗体、循环免疫复合体(CIC)和补体C2,C4的升高。利用免疫酶标法在病变组织中能发现杭原抗体复合物和补体C3。组织培养时,患者的淋巴细胞具有毒性,能杀伤正常结肠上皮细胞;切除病变的肠段,细胞毒作用亦随之消失。白细胞移动抑制实验亦呈异常反应,说明有细胞介导的迟发超敏现象;结核菌素实验反应低下;2硝基氯苯(DNCB)实验常为阴性,均支持细胞免疫功能低下。最近几年来还发现某些细胞因子,如II⑴,2,4,6,8,10,y干扰素和a肿瘤坏死因子等与炎症性肠病病发有关。说明CD的病发可能与免疫异常有1定关系。
(2)感染利用特异性的DNA探针以PCR方法发现2/3CD患者组织中有副结核分枝杆菌(MP);用CD组织匀浆接种金黄地鼠,克罗恩病的发病病因是什么呢,半数出现肉芽肿性炎症,40%为MPPCR阳性;CD组织中可找到麻疹病毒包涵体;在无菌环境下,实验动物不能引发肠道炎症;另外甲硝唑对CD有1定疗效。所有这些均提示感染在CD的病发中可能有1定作用。
(3)遗传本病病发有明显的种族差异和家族聚集性。就病发率而言,白种人高于黑人,单卵双生高于双卵双生;CD患者有阳性家族史者10%115%;研究发现本病存在某些基因缺点。以上提示本病存在遗传偏向。
以上内容是克罗恩病的病发病因及机理,相信在大家有了了解后,会对该病有了更进1步的认识。克罗恩病目前难就难在没有明显的症状表现,极易误诊,而且即使确诊了,也没有治愈的方法,该病主要医治目的是为了控制并发症给患者带来的危险,提高患者的生活质量。
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